专利名称：Bd测试包的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及医疗感控领域，特别涉及一种BD测试包。
背景技术：
为了验证预真空及脉动真空灭菌器灭菌室的真空度，即为了验证灭菌室残余空气，一般通过BD测试包来进行判断。BD测试包由100%脱脂纯棉布折叠成长30cm士2cm、宽 25cm士2cm、高25cm ^cm大小的布包裹；将专门的BD测试卡，放入BD测试包的中间。现有技术中的BD测试包的外表面设有条码，测试完成后审核人打开BD测试包，判读结果，并进行手工记录。在2009年12月国家卫生部颁布新的强制性卫生行业标准后，需要实现全程对包的生产、使用中各个环节的可追溯。现阶段，消毒供应科室对检查结果多以手工记录，容易出现人为对灭菌结果造假的情况，没有有效的跟踪手段去记录灭菌次数及结果。
实用新型内容本实用新型提供一种BD测试包，以克服现有技术中无法进行有效跟踪以记录BD 测试包的使用次数和结果的问题。为解决上述技术问题，本实用新型的技术方案如下一种BD测试包，所述BD测试包的外表面具有反映所述BD测试包信息的包外条码，所述BD测试包的包内具有测试卡，其特征在于，所述测试卡上印制有包内条码，所述包内条码与所述包外条码一一对应。所述的测试卡包括指示条。所述的指示条位于所述测试卡的中央。与现有技术相比，本实用新型提供的BD测试包优化了旧的手工记录模式，便于归档检索，可实现追溯记录，控制质量标准。同时也尽量避免了灭菌环节中造假的可能，使灭菌安全工作更加可靠。
图1示出了根据本实用新型的BD测试包的顶视图。图2示出了根据本实用新型的BD测试包内的测试卡的顶视图。
具体实施方式
以下结合图1-图2，给出本实用新型的较佳实施例，并予以详细描述，使能更好地理解本实用新型的功能、特点。图1示出了根据本实用新型的BD测试包的顶视图。根据本实用新型的BD测试包用数字1表示，BD测试包1的外表面设有包外条码 2。在空白区3可印制BD测试包1的相关信息。所述BD测试包1的相关信息记录于医院的信息系统中。通过所述的相关信息，使得每个BD测试包生成唯一的条码作为该BD测试包的标识，即包外条码2对应于该特定BD测试包。图2示出了根据本实用新型的BD测试包内的测试卡的顶视图。根据本实用新型的BD测试包内的测试卡用数字4表示，所述测试卡4上印制有反映测试结果的指示条5和包内条码6。该包内条码6通过算法与包外条码2 —一对应，即包内条码6与包外条码2相关联。由于包外条码2对应于该灭菌包，与包外条码2相关联的包内条码6也对应于该灭菌包，从而使得反映测试结果的指示条5也对应于该灭菌包。即本实用新型将原本无关联的测试卡4在信息系统中对应于该特定的BD测试包。在实际操作中，该BD测试包的相关信息与包外条码2、包内条码6的对应关系记录于医院的信息系统中。首先消毒供应科室扫描包外条码2后应用该BD测试包1进行测试； 在测试完成后肉眼检查测试卡4上的指示条5，判断是否合格，扫描包内条码6，此时信息系统的程序界面上弹出录入界面，从而将测试结果记录于信息系统中。其中，包外条码2和包内条码6不相同。包外条码2与包内条码6通过算法相关联。由于消毒供应科室的操作人员并不知晓该具体算法，因而有效地避免在操作过程中的造假行为。如果BD测试包的测试结果显示不合格，按照规定需要连续使用新的BD测试包检测，只有连续成功3次该灭菌设备才可继续投入生产。因此，在信息系统中应该对应三个包外条码2和相关联的三个包内条码6，且相关联的三个包内条码的记录结果均显示为合格。 从而防止同一个BD测试包的多次使用或者结果的重复记录，从而通过条码提供佐证依据。以上所述的，仅为本实用新型的较佳实施例，并非用以限定本实用新型的范围，本实用新型的上述实施例还可以做出各种变化。即凡是依据本实用新型申请的权利要求书及说明书内容所作的简单、等效变化与修饰，皆落入本实用新型专利的权利要求保护范围。
权利要求1.一种BD测试包，包括带有反映所述BD测试包信息的包外条码的外表面，其特征在于，所述BD测试包还包括带有与所述包外条码对应的包内条码的测试卡，所述测试卡包括指示条。
2.如权利要求1所述的BD测试包，其特征在于，所述指示条位于所述测试卡的中央。
专利摘要本实用新型提供一种BD测试包，所述BD测试包的外表面设有反映所述BD测试包信息的包外条码，所述BD测试包的包内具有测试卡，所述测试卡上印制有包内条码，所述包内条码与所述包外条码一一对应。本实用新型提供的BD测试包通过包外条码和包内条码优化了旧的手工记录模式，便于归档检索，可实现追溯记录，从而提高医院感控水平。
文档编号G06F19/00GK201955195SQ201020546180
公开日2011年8月31日 申请日期2010年9月28日 优先权日2010年9月28日
发明者单谦鸿, 张志强, 徐宏震 申请人:上海感信信息科技有限公司